Хромосомный микроматричный анализ (ХМА, aCGH) — высокоразрешающее сканирование генома для выявления микроделеций и микродупликаций, невидимых при кариотипировании.

🔍 Что показывает: субмикроскопические хромосомные перестройки, причины ЗПР, аутизма, врожденных пороков, замершей беременности.
💡 Показания: необъяснимая задержка развития/аутизм, множественные врожденные аномалии, привычное невынашивание, материал абортуса.
🔬 Как проводится: ДНК-микрочип, сравнение с референсом. Разрешение до 50–100 кб.
📊 Результаты: выявляет синдромы ДиДжорджи, Ангельмана, Прадера-Вилли и сотни других CNV. Не выявляет сбалансированные транслокации и триплоидию. Золотой стандарт при ЗПР/ВПР.
⏱ Срок: 14–21 суток.