Альфа-1-антитрипсин (А1АТ) — основной ингибитор протеаз. Дефицит приводит к ранней эмфиземе легких и поражению печени.

🔍 Что показывает: врожденный дефицит А1АТ, риск ХОБЛ/эмфиземы у некурящих, неонатальный гепатит, панникулит.
💡 Показания: ранняя эмфизема, ХОБЛ без курения, необъяснимые заболевания печени, семейный анамнез.
🔬 Как проводится: иммунотурбидиметрия + фенотипирование/генотипирование при снижении.
📊 Результаты: <0.9 г/л — дефицит. Генотип PiZZ — тяжелый дефицит, высокий риск эмфиземы/цирроза. Курение ускоряет поражение легких в 10–20 раз. Требует пожизненного наблюдения и отказа от курения.
⏱ Срок: 2–3 суток.