Предрасположенность к ранней привычной потере беременности — генетическое исследование полиморфизмов в генах тромбофилии, фолатного цикла, иммунного ответа и рецепторов гормонов. Выявляет наследственные риски невынашивания и осложнений беременности.

🔍 Что показывает:
• Мутации в генах F2, F5 (Лейден), MTHFR, PAI-1, ITGA2/ITGB3, ESR1/ESR2 и др.
• Риск тромбозов плацентарных сосудов, дефектов имплантации, фолат-зависимых патологий
• Индивидуальные рекомендации по профилактике до и во время беременности

💡 Показания:
• Две и более потери беременности на ранних сроках
• Неудачные попытки ЭКО, замирание развития плода
• Семейный анамнез тромбозов, инсультов, инфарктов в молодом возрасте
• Планирование беременности при отягощенном анамнезе

🔬 Как проводится:
ПЦР в реальном времени на ДНК из венозной крови или буккального соскоба. Результат пожизненный, повтор не требуется.

📊 Результаты:
Выявление рисков позволяет врачу назначить превентивную терапию: низкомолекулярные гепарины, активные фолаты, аспирин, прогестерон. Значительно повышает шансы на успешное вынашивание.

⏱ Срок выполнения: до 10 суток.