Генетический риск тромбофилии (F2, F5, MTHFR, PAI-1, FGB, ITGA2, ITGB3) — панель полиморфизмов, ассоциированных с повышенным риском венозных тромбозов и акушерских осложнений.

🔍 Что показывает: наследственную предрасположенность к тромбозам, привычному невынашиванию, преэклампсии.
💡 Показания: рецидивирующие ВТЭО, семейный анамнез тромбозов, невынашивание, подготовка к ЭКО/КОК/ЗГТ, беременность с осложнениями.
🔬 Как проводится: ПЦР-генотипирование. Результат: генотипы (норма/гетеро/гомозигота).
📊 Результаты: наличие мутаций повышает риск, но не равно заболеванию. F5 Leiden и F2 G20210A — наиболее значимые. MTHFR без гипергомоцистеинемии клинически малозначим. Интерпретировать с гематологом.
⏱ Срок: 5–7 суток.